ALS ist eine nicht heilbare, neurodegenerative und heterogene Krankheit, bei der nur ein Bruchteil der Fälle durch verursachende Mutationen in über zwei Dutzend identifizierten ALS-Genen erklärt werden kann. Die genetische Epidemiologie von ALS variiert zwischen ethnischen Gruppen, aber es gibt eine signifikante Voreingenommenheit gegenüber Patienten europäischer Abstammung in den Sequenzierungsdaten. Daher besteht das Hauptziel dieses Projekts darin, neuartige genetische Ursachen von ALS in wenig erforschten Populationen zu identifizieren, insbesondere in der Mongolei und Ägypten.